DERMAJET 諮詢導入
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精密微針系統 DERMAJET

面向皮膚再生與生物製劑經皮遞送的微針平台。

裝有卡匣的 DERMAJET 手具接觸面部皮膚
CE歐盟符合性
RoHS有害物質限制
12 h電池續航

雙重作用範式

一次操作產生兩種作用:生理性創面癒合反應,以及將分子送過屏障的微通道。

作用 01

經皮膠原誘導

非剝脫性物理微損傷在保留角質層的同時啟動生理性創面癒合級聯反應。

作用 02

繞過 500 道爾頓法則

形成精密微通道,用於高分子生物製劑的標靶遞送。

平台硬體

DERMAJET 手具 無菌安瓿卡匣
安全且高速

自動化高速精密穿刺相較手動滾輪可減少表皮撕裂。

一體化遞送

為直接、無污染注入精華液而設計的無菌安瓿系統。

便攜性

輕便易攜,採用鋰離子電池,最長可連續工作 12 小時。

作用機制

分四個階段突破屏障功能。

在保留角質層的同時穿透表皮的針體
Step 01微損傷針體在保留角質層的同時穿透表皮。
有效成分經皮遞送至真皮層
Step 02遞送有效成分經皮直接遞送至真皮層。
深層真皮的纖維母細胞增殖與新膠原生成
Step 03活化在深層真皮誘導纖維母細胞增殖與新膠原生成。
重塑後外觀平滑的皮膚表面
Step 04再生皮膚表面重塑,再生為更平滑、煥活的狀態。

換膚方式比較

機械微針與熱能、化學換膚的差異。

臨床評價項目 DERMAJET (MTS) 點陣雷射 深層化學換膚
角質層完整性 保留 剝脫/損傷 破壞
炎症後色素沉著(PIH)風險 極低 · 資料記載對 Fitzpatrick IV–VI 型安全
恢復期 1–3 天 5–7 天 7–14 天

透過避免熱損傷與化學灼傷,DERMAJET 旨在實現不引發炎症性色素反應的深層真皮重塑

臨床適應症

五個領域,以及各自推薦的聯合方案。

Indication I

萎縮性與肥厚性痤瘡疤痕

精密微針機械性破壞僵硬的疤痕組織,促進 I 型膠原生成與排列有序的彈性蛋白沉積。結果為疤痕抬升、膚質平滑與真皮容積恢復。

推薦聯合PRP 或 PMMA-膠原凝膠
Indication II

黃褐斑與色素性疾病

熱能可能過度刺激活躍的黑色素細胞,在黃褐斑患者中引發重度炎症後色素沉著。此處的思路是在不造成熱損傷的前提下使細胞功能正常化並修復基底膜損傷。

推薦聯合傳明酸或外泌體
Indication III

皮膚老化、鬆弛與皺紋

針對伴日光彈性纖維變性的扁平化真皮-表皮交界,目標為更牢固的交界與更高的皮膚密度,包括改善日光彈性纖維變性、收緊粗大毛孔與恢復結構性彈性。

推薦聯合A 型肉毒桿菌毒素(微滴注射)或玻尿酸
Indication IV

落髮與頭皮再生

三個作用點:微損傷提高外用修復製劑的經皮吸收,機械刺激誘導局部生長因子生成,血管新生為毛囊供給營養。

推薦聯合米諾地爾、PRP 或標靶外泌體
Indication V

炎症性皮膚疾病

在乾癬中,甲氨蝶呤的經皮直接遞送可減輕鱗屑性斑塊並規避全身性副作用。在異位性皮膚炎中,曲安奈德或調節性 T 細胞的無痛經皮遞送可抑制過度活躍的 Th2 反應。

推薦聯合曲安奈德
注意

處方類藥物

甲氨蝶呤、曲安奈德、肉毒桿菌毒素、米諾地爾與 PRP 在多數法域屬處方藥或受醫療管制。其使用及操作範圍由持照醫師依所在國法規決定。

經皮協同成分

適合經微通道遞送的成分。

Exosome

細胞間通訊

來源:大馬士革玫瑰幹細胞或人脂肪組織。載荷:miRNA、9 種生長因子、30 種胺基酸與胜肽。作用:用於深部組織修復與色素調控的細胞間通訊。

PDRN

多聚去氧核糖核苷酸

來源:鮭魚精子 DNA 片段。作用:活化 A2A 腺苷受體,促進纖維母細胞活性並加速創面癒合。

TA & Vitamin C

標靶淡斑

標的:黃褐斑與血管性色素沉著。機制:抗纖溶酶作用與直接抑制黑色素合成。

Hyaluronic acid

屏障與保濕

標的:屏障修復與乾皮症。機制:深層真皮補水與即時結構性充盈。

PRP

富血小板血漿

標的:重度萎縮性疤痕與落髮。機制:自體生長因子驅動的大規模新膠原生成。

Matrix

聯合方案總覽

每個適應症均與主要生物學目標及首選經皮聯合劑對應,彙總於下表。

適應症主要生物學目標首選經皮聯合劑
痤瘡疤痕纖維組織分解與容積恢復PRP / PMMA-collagen
黃褐斑黑色素細胞調控外泌體 + 傳明酸
皮膚老化與鬆弛免疫調節PDRN(鮭魚 DNA)+ HA
落髮血管新生米諾地爾 + 生長因子
異位性皮膚炎真皮-表皮交界的強化曲安奈德

安全性、順從性與恢復

治療過程中所形成微通道的閉合時程。

T = 0遞送高分子物質,突破 500 道爾頓屏障。
T = 1 hour天然微孔閉合完成,外部感染風險隨之消失。
T = 24–72 hours完全社交恢復,輕度紅斑消退。

患者耐受性高於傳統注射器注射,深層真皮填充相關的不可預測壞死風險不適用於此。

參考文獻

這些文獻涉及微針這一方式,並非本設備的臨床試驗。

01Agrawal et al. (2020). Microneedles: An advancement to transdermal drug delivery system approach. Journal of Applied Pharmaceutical Science
02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

文獻 07 涉及單極射頻,此處引用其面部鬆弛的組織計量分析,並非微針。用於受監管材料前,應與原始出版物核對書目資訊。

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