DERMAJET 導入のご相談
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精密マイクロニードリングシステム DERMAJET

皮膚再生と生物学的製剤の経皮送達のためのマイクロニードリング・プラットフォーム。

カートリッジを装着したダーマジェットのハンドピースが顔の皮膚に接触している様子
CE欧州適合性
RoHS有害物質規制
12 hバッテリー駆動

デュアルアクション・パラダイム

一度の施術で二つの作用が生じます。生理学的な創傷治癒反応と、バリアを越えて分子を運ぶマイクロチャネルです。

アクション 01

経皮的コラーゲン誘導

非アブレイティブな物理的微小損傷により角質層を温存しつつ、生理学的創傷治癒カスケードを惹起します。

アクション 02

500ダルトンルールの回避

高分子生物学的製剤の標的送達のための精密なマイクロチャネルを形成します。

プラットフォーム・ハードウェア

ダーマジェットのハンドピース 滅菌アンプルカートリッジ
安全かつ高速

自動化された高速精密穿刺により、手動ローラーと比較して表皮の裂傷を低減します。

統合デリバリー

美容液を直接かつ無汚染で注入するために設計された滅菌アンプルシステムです。

モビリティ

軽量で持ち運びやすく、リチウムイオンバッテリーにより最大12時間の連続作動が可能です。

作用機序

バリア機能の突破、4つの段階。

角質層を温存しつつ表皮を穿通するニードル
Step 01微小損傷ニードルが角質層を温存しつつ表皮を穿通します。
有効成分が経皮的に真皮層へ送達される様子
Step 02注入有効成分が経皮的に真皮層へ直接送達されます。
深部真皮における線維芽細胞の増殖とネオコラゲネシス
Step 03活性化深部真皮において線維芽細胞の増殖およびネオコラゲネシスが惹起されます。
平滑な外観へリモデリングされた皮膚表面
Step 04再生皮膚表面がリモデリングされ、平滑かつ若返った状態へと再生します。

リサーフェシングモダリティの比較

機械的マイクロニードリングが熱的・化学的リサーフェシングとどう異なるかを整理しました。

臨床評価項目 DERMAJET (MTS) フラクショナルレーザー ディープケミカルピーリング
角質層の完全性 温存 アブレーション/損傷 破壊
PIH(炎症後色素沈着)リスク 極めて低い・フィッツパトリックIV〜VIに安全と記載 高い 高い
ダウンタイム 1〜3日 5〜7日 7〜14日

熱および化学的熱傷を回避することで、ダーマジェットは炎症性色素反応を惹起しない深部真皮のリモデリングを目指します。

臨床適応

5つの領域と、それぞれの推奨併用プロトコルです。

Indication I

萎縮性および肥厚性ニキビ瘢痕

精密マイクロニードルが硬直した瘢痕組織を機械的に破壊し、I型コラーゲンの産生と整列化されたエラスチン沈着を促進します。結果は瘢痕の挙上、肌質の平滑化、真皮ボリュームの回復です。

推奨併用PRP または PMMA-コラーゲンゲル
Indication II

肝斑および色素性疾患

熱エネルギーは過活性メラノサイトを過剰に刺激し、肝斑患者に重度の炎症後色素沈着を引き起こす可能性があります。ここでの方針は、熱損傷を伴わずに細胞機能を正常化し、基底膜の損傷を修復することです。

推奨併用トラネキサム酸またはエクソソーム
Indication III

皮膚老化、弛緩およびしわ

日光弾性線維症を伴う扁平化した真皮-表皮接合部を対象に、堅牢な接合部と高い皮膚密度を目指します。日光弾性線維症の改善、開大した毛孔の引き締め、構造的弾性の回復が記載されています。

推奨併用A型ボツリヌス毒素(マイクロトックス)またはヒアルロン酸
Indication IV

脱毛症および頭皮再生

3つの作用点があります。微小損傷が外用修復製剤の経皮吸収を高め、機械的刺激が局所的な成長因子の産生を誘導し、血管新生が毛包へ栄養を供給します。

推奨併用ミノキシジル、PRP または標的エクソソーム
Indication V

炎症性皮膚疾患

乾癬ではメトトレキサートの経皮直接送達により、全身性副作用を回避しつつ鱗屑性局面を軽減します。アトピー性皮膚炎ではトリアムシノロンまたは制御性T細胞の無痛経皮送達により、過活性Th2免疫応答を抑制します。

推奨併用トリアムシノロンアセトニド
注記

処方薬に該当する成分

メトトレキサート、トリアムシノロン、ボツリヌス毒素、ミノキシジル、PRPは多くの国で処方薬または医療管理下の物質です。使用の可否および施術の範囲は、当該国の規制のもとで有資格の医療者が判断します。

経皮シナジー

マイクロチャネルを介した送達に適した成分です。

Exosome

細胞間コミュニケーション

由来:ダマスクバラ幹細胞またはヒト脂肪組織。搭載物:miRNA、9種の成長因子、30種のアミノ酸、ペプチド。作用:深部組織修復および色素沈着制御のための細胞間コミュニケーション。

PDRN

ポリデオキシリボヌクレオチド

由来:サケ精子DNA断片。作用:A2Aアデノシン受容体を活性化し、線維芽細胞活性および創傷治癒を促進します。

TA & Vitamin C

標的脱色素

ターゲット:肝斑および血管性色素沈着。機序:抗プラスミン作用およびメラニン生成の直接的阻害。

Hyaluronic acid

バリアと保湿

ターゲット:バリア機能の回復および乾皮症。機序:深部真皮の保湿および即時的な構造的プランピング。

PRP

多血小板血漿

ターゲット:重度萎縮性瘢痕および脱毛症。機序:自己由来成長因子による大規模なネオコラゲネシス。

Matrix

併用の概要

各適応症を主要な生物学的目標と推奨経皮併用剤に対応させ、以下の表にまとめました。

適応症主要な生物学的目標推奨される経皮併用剤
ニキビ瘢痕線維性組織の分解およびボリューム回復PRP / PMMA-collagen
肝斑メラノサイト制御エクソソーム+トラネキサム酸
皮膚老化と弛緩免疫調節PDRN(サケDNA)+HA
脱毛症血管新生ミノキシジル+成長因子
アトピー性皮膚炎真皮-表皮接合部の強化トリアムシノロンアセトニド

安全性、コンプライアンスおよび回復

施術中に形成されたマイクロチャネルの閉鎖経過です。

T = 0500ダルトンの壁を越えて高分子物質を送達します。
T = 1 hour天然マイクロポアの閉鎖が完了し、外部感染リスクが消失します。
T = 24–72 hours完全な社会的回復。軽度紅斑が消退します。

従来の注射器による注入と比較して患者忍容性が高く、深部真皮フィラーに伴う予測不能な壊死のリスクは該当しません。

参考文献

マイクロニードリングという手法に関する文献であり、本機器の臨床試験ではありません。

01Agrawal et al. (2020). Microneedles: An advancement to transdermal drug delivery system approach. Journal of Applied Pharmaceutical Science
02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

参考文献07は単極性高周波に関する論文で、顔面弛緩の組織計測分析のために引用しています。マイクロニードリングに関するものではありません。書誌情報は規制対象資料に用いる前に原典と照合してください。

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担当者がデモの日程、供給条件、認証書類、教育プログラムまで順にご案内します。対象市場と既存機器の構成をお知らせいただくと進行が早くなります。

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