DERMAJET Запросить информацию
Технология Механизм Сравнение Показания Синергия Безопасность Источники Запросить информацию

Язык

EnglishEnglish한국어Korean日本語Japanese简体中文Chinese (Simplified)繁體中文Chinese (Traditional)EspañolSpanishPortuguêsPortugueseFrançaisFrenchDeutschGermanItalianoItalianРусскийRussianالعربيةArabic
Система прецизионного микронидлинга DERMAJET

Платформа микронидлинга для регенерации кожи и трансдермальной доставки биологических препаратов.

Наконечник DERMAJET с картриджем в контакте с кожей лица
CEСоответствие ЕС
RoHSОграничение веществ
12 hРабота от аккумулятора

Парадигма двойного действия

Один проход даёт два эффекта: физиологическую реакцию заживления и микроканалы, проводящие молекулы через барьер.

Действие 01

Чрескожная индукция коллагена

Неабляционное физическое микроповреждение сохраняет роговой слой и одновременно запускает физиологический каскад заживления.

Действие 02

Обход правила 500 дальтон

Формируются точные микроканалы для адресной доставки высокомолекулярных биологических препаратов.

Аппаратная платформа

Наконечник DERMAJET Стерильный ампульный картридж
Безопасно и быстро

Автоматизированный высокоскоростной прецизионный прокол снижает разрывы эпидермиса по сравнению с ручным роллером.

Встроенная доставка

Стерильная ампульная система для прямого введения сыворотки без загрязнения.

Мобильность

Лёгкий и удобный для переноски, с литий-ионным аккумулятором до 12 часов непрерывной работы.

Механизм действия

Преодоление барьерной функции в четыре этапа.

Иглы проходят через эпидермис при сохранении рогового слоя
Step 01МикроповреждениеИглы проходят через эпидермис, сохраняя роговой слой.
Активные вещества доставляются трансдермально в дерму
Step 02ДоставкаАктивные вещества доставляются трансдермально прямо в дермальный слой.
Пролиферация фибробластов и неоколлагенез в глубокой дерме
Step 03АктивацияВ глубокой дерме индуцируются пролиферация фибробластов и неоколлагенез.
Ремоделированная поверхность кожи с гладким видом
Step 04РегенерацияПоверхность кожи ремоделируется и восстанавливается до более гладкого, обновлённого состояния.

Сравнение методов ресурфейсинга

Чем механический микронидлинг отличается от термического и химического ресурфейсинга.

Клинический параметр DERMAJET (MTS) Фракционный лазер Глубокий химический пилинг
Целостность рогового слоя Сохраняется Абляция / повреждение Разрушение
Риск ПВГ Очень низкий · описан как безопасный для типов Фицпатрика IV–VI Высокий Высокий
Период восстановления 1–3 дня 5–7 дней 7–14 дней

Избегая термического и химического ожога, DERMAJET нацелен на глубокое ремоделирование дермы без запуска воспалительной пигментной реакции.

Клинические показания

Пять направлений, с рекомендованным протоколом сочетания для каждого.

Indication I

Атрофические и гипертрофические постакне-рубцы

Прецизионные микроиглы механически разрушают ригидную рубцовую ткань, стимулируя выработку коллагена I типа и упорядоченное отложение эластина. Результат — подъём рубца, выравнивание текстуры и восстановление объёма дермы.

Рекомендованное сочетаниеPRP или гель PMMA-коллаген
Indication II

Мелазма и пигментные нарушения

Тепловая энергия может чрезмерно стимулировать гиперактивные меланоциты и вызывать тяжёлую ПВГ у пациентов с мелазмой. Здесь применяется подход, при котором функция клеток нормализуется, а повреждение базальной мембраны восстанавливается без термического воздействия.

Рекомендованное сочетаниеТранексамовая кислота или экзосомы
Indication III

Старение кожи, дряблость и морщины

Работа ведётся с уплощённым дермо-эпидермальным соединением при солнечном эластозе ради более плотного соединения и большей плотности кожи, с улучшением солнечного эластоза, сужением расширенных пор и восстановлением структурной эластичности.

Рекомендованное сочетаниеБотулотоксин типа A (микроботокс) или гиалуроновая кислота
Indication IV

Алопеция и регенерация кожи головы

Три точки приложения: микроповреждение повышает трансдермальное всасывание наружных восстанавливающих средств, механический стимул индуцирует локальную выработку факторов роста, а ангиогенез питает фолликул.

Рекомендованное сочетаниеМиноксидил, PRP или таргетные экзосомы
Indication V

Воспалительные заболевания кожи

При псориазе прямая трансдермальная доставка метотрексата уменьшает шелушащиеся бляшки без системных побочных эффектов. При атопическом дерматите безболезненная трансдермальная доставка триамцинолона или регуляторных T-клеток подавляет гиперактивный Th2-ответ.

Рекомендованное сочетаниеТриамцинолона ацетонид
Примечание

Препараты рецептурного отпуска

Метотрексат, триамцинолон, ботулотоксин, миноксидил и PRP в большинстве юрисдикций отпускаются по рецепту или находятся под медицинским контролем. Их применение и объём процедуры определяет лицензированный специалист согласно нормам соответствующей страны.

Трансдермальная синергия

Средства, пригодные для доставки через микроканалы.

Exosome

Межклеточная коммуникация

Источник: стволовые клетки дамасской розы или жировая ткань человека. Состав: miRNA, девять факторов роста, тридцать аминокислот и пептиды. Действие: межклеточная коммуникация для глубокой репарации тканей и контроля пигмента.

PDRN

Полидезоксирибонуклеотид

Источник: фрагменты ДНК спермы лосося. Действие: активация аденозинового рецептора A2A для стимуляции активности фибробластов и ускорения заживления.

TA & Vitamin C

Таргетная депигментация

Мишень: мелазма и сосудистая пигментация. Механизм: антиплазминовое действие и прямое подавление синтеза меланина.

Hyaluronic acid

Барьер и увлажнение

Мишень: восстановление барьера и ксероз. Механизм: глубокое увлажнение дермы и немедленное структурное наполнение.

PRP

Обогащённая тромбоцитами плазма

Мишень: тяжёлые атрофические рубцы и алопеция. Механизм: масштабный неоколлагенез за счёт аутологичных факторов роста.

Matrix

Обзор сочетаний

Каждому показанию сопоставлены основная биологическая мишень и предпочтительное трансдермальное средство — сведены в таблице ниже.

ПоказаниеОсновная биологическая мишеньПредпочтительное трансдермальное средство
Постакне-рубцыРазрушение фиброзной ткани и восстановление объёмаPRP / PMMA-collagen
МелазмаКонтроль меланоцитовЭкзосомы + транексамовая кислота
Старение и дряблость кожиИммуномодуляцияPDRN (ДНК лосося) + ГК
АлопецияАнгиогенезМиноксидил + факторы роста
Атопический дерматитУкрепление дермо-эпидермального соединенияТриамцинолона ацетонид

Безопасность, переносимость и восстановление

Хронология закрытия микроканалов, образованных во время процедуры.

T = 0Доставка высокомолекулярных веществ за барьер 500 дальтон.
T = 1 hourЗакрытие естественных микропор завершено, риск внешней инфекции устранён.
T = 24–72 hoursПолное социальное восстановление; лёгкая эритема проходит.

Переносимость пациентом выше, чем при обычной инъекции шприцем, а непредсказуемый риск некроза, свойственный глубоким дермальным филлерам, здесь неприменим.

Источники

Эти источники посвящены микронидлингу как методу и не являются клиническими испытаниями данного устройства.

01Agrawal et al. (2020). Microneedles: An advancement to transdermal drug delivery system approach. Journal of Applied Pharmaceutical Science
02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

Источник 07 посвящён монополярной радиочастоте и приведён здесь ради гистометрического анализа дряблости лица, а не микронидлинга. Библиографические данные следует сверить с оригиналами перед использованием в регулируемых материалах.

Начните обсуждение дистрибуции

Представитель проведёт вас через планирование демонстрации, условия поставки, сертификационные документы и программу обучения. Сообщите свой рынок и имеющееся оборудование — это ускорит процесс.

Ответы на запросы в рабочие дни. Доступность выездных демонстраций зависит от региона.

DERMAJETСистема прецизионного микронидлинга Запросить информацию