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Sistema de microneedling de precisión DERMAJET

Una plataforma de microneedling para la regeneración cutánea y la administración transdérmica de productos biológicos.

Pieza de mano DERMAJET con un cartucho en contacto con la piel del rostro
CEConformidad europea
RoHSSustancias restringidas
12 hAutonomía de batería

Paradigma de doble acción

Una sola pasada produce dos efectos: una respuesta fisiológica de cicatrización y microcanales que transportan moléculas más allá de la barrera.

Acción 01

Inducción percutánea de colágeno

La microlesión física no ablativa preserva el estrato córneo mientras desencadena la cascada fisiológica de cicatrización.

Acción 02

Superar la regla de los 500 Dalton

Se forman microcanales precisos para la administración dirigida de preparados biológicos de alto peso molecular.

Hardware de la plataforma

Pieza de mano DERMAJET Cartucho de ampolla estéril
Seguro y rápido

La punción automatizada de alta velocidad y precisión reduce el desgarro epidérmico frente a un rodillo manual.

Administración integrada

Un sistema de ampollas estériles diseñado para la inyección directa y sin contaminación del sérum.

Movilidad

Ligero y fácil de transportar, con batería de iones de litio para hasta 12 horas de funcionamiento continuo.

Mecanismo de acción

La ruptura de la función barrera, en cuatro etapas.

Agujas penetrando la epidermis con preservación del estrato córneo
Step 01MicrolesiónLas agujas penetran la epidermis preservando el estrato córneo.
Principios activos administrados por vía transdérmica en la capa dérmica
Step 02AdministraciónLos principios activos se administran por vía transdérmica y directamente en la capa dérmica.
Proliferación de fibroblastos y neocolagénesis en la dermis profunda
Step 03ActivaciónSe induce la proliferación de fibroblastos y la neocolagénesis en la dermis profunda.
Superficie cutánea remodelada con aspecto liso
Step 04RegeneraciónLa superficie cutánea se remodela y se regenera hasta un estado más liso y revitalizado.

Comparativa de modalidades de resurfacing

En qué se diferencia el microneedling mecánico del resurfacing térmico y químico.

Parámetro clínico DERMAJET (MTS) Láser fraccionado Peeling químico profundo
Integridad del estrato córneo Preservado Ablación / daño Destrucción
Riesgo de HPI Muy bajo · descrito como seguro para Fitzpatrick IV–VI Alto Alto
Tiempo de inactividad 1–3 días 5–7 días 7–14 días

Al evitar el calor y las quemaduras químicas, DERMAJET busca una remodelación dérmica profunda sin desencadenar una respuesta pigmentaria inflamatoria.

Indicaciones clínicas

Cinco áreas, cada una con su protocolo de combinación recomendado.

Indication I

Cicatrices de acné atróficas e hipertróficas

Las microagujas de precisión rompen mecánicamente el tejido cicatricial rígido, favoreciendo la producción de colágeno tipo I y el depósito alineado de elastina. El resultado es la elevación de la cicatriz, una textura más lisa y la recuperación del volumen dérmico.

Combinación recomendadaPRP o gel de PMMA-colágeno
Indication II

Melasma y trastornos pigmentarios

La energía térmica puede sobreestimular melanocitos hiperactivos y provocar HPI grave en pacientes con melasma. El planteamiento aquí es normalizar la función celular y reparar el daño de la membrana basal sin lesión térmica.

Combinación recomendadaÁcido tranexámico o exosomas
Indication III

Envejecimiento cutáneo, flacidez y arrugas

Se aborda una unión dermoepidérmica aplanada con elastosis solar para lograr una unión más firme y mayor densidad cutánea, con mejora de la elastosis solar, cierre de poros dilatados y recuperación de la elasticidad estructural.

Combinación recomendadaToxina botulínica tipo A (microtox) o ácido hialurónico
Indication IV

Alopecia y regeneración del cuero cabelludo

Tres puntos de acción: la microlesión eleva la absorción transdérmica de los reparadores tópicos, el estímulo mecánico induce producción local de factores de crecimiento y la angiogénesis aporta nutrientes al folículo.

Combinación recomendadaMinoxidil, PRP o exosomas dirigidos
Indication V

Enfermedad cutánea inflamatoria

En la psoriasis, la administración transdérmica directa de metotrexato reduce las placas descamativas evitando efectos adversos sistémicos. En la dermatitis atópica, la administración transdérmica indolora de triamcinolona o de linfocitos T reguladores suprime la respuesta Th2 hiperactiva.

Combinación recomendadaAcetónido de triamcinolona
Nota

Agentes de prescripción

El metotrexato, la triamcinolona, la toxina botulínica, el minoxidil y el PRP son de prescripción o están controlados médicamente en la mayoría de jurisdicciones. Su uso y el alcance de cualquier procedimiento los decide un profesional autorizado conforme a la normativa del país.

Sinergia transdérmica

Agentes adecuados para la administración a través de los microcanales.

Exosome

Comunicación intercelular

Origen: células madre de rosa de Damasco o tejido adiposo humano. Carga: miARN, nueve factores de crecimiento, treinta aminoácidos y péptidos. Acción: comunicación intercelular para la reparación tisular profunda y el control del pigmento.

PDRN

Polidesoxirribonucleótido

Origen: fragmentos de ADN de esperma de salmón. Acción: activación del receptor de adenosina A2A para promover la actividad fibroblástica y acelerar la cicatrización.

TA & Vitamin C

Despigmentación dirigida

Diana: melasma y pigmentación vascular. Mecanismo: acción antiplasmina e inhibición directa de la síntesis de melanina.

Hyaluronic acid

Barrera e hidratación

Diana: recuperación de la barrera y xerosis. Mecanismo: hidratación dérmica profunda y relleno estructural inmediato.

PRP

Plasma rico en plaquetas

Diana: cicatrices atróficas graves y alopecia. Mecanismo: neocolagénesis a gran escala impulsada por factores de crecimiento autólogos.

Matrix

Resumen de combinaciones

Cada indicación se empareja con una diana biológica principal y un agente transdérmico preferente, resumidos en la siguiente tabla.

IndicaciónDiana biológica principalAgente transdérmico preferente
Cicatrices de acnéDegradación del tejido fibroso y recuperación del volumenPRP / PMMA-collagen
MelasmaControl de melanocitosExosomas + ácido tranexámico
Envejecimiento y flacidez cutáneaModulación inmunitariaPDRN (ADN de salmón) + AH
AlopeciaAngiogénesisMinoxidil + factores de crecimiento
Dermatitis atópicaRefuerzo de la unión dermoepidérmicaAcetónido de triamcinolona

Seguridad, cumplimiento y recuperación

Cronología del cierre de los microcanales creados durante el tratamiento.

T = 0Administración de sustancias de alto peso molecular, más allá de la barrera de 500 Dalton.
T = 1 hourEl cierre de los microporos naturales se completa y el riesgo de infección externa desaparece.
T = 24–72 hoursRecuperación social completa, con resolución del eritema leve.

La tolerabilidad del paciente es superior a la inyección convencional con jeringa, y no se aplica el riesgo impredecible de necrosis asociado a los rellenos dérmicos profundos.

Referencias

Estas fuentes se refieren al microneedling como modalidad y no son ensayos clínicos de este dispositivo.

01Agrawal et al. (2020). Microneedles: An advancement to transdermal drug delivery system approach. Journal of Applied Pharmaceutical Science
02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

La referencia 07 trata de radiofrecuencia monopolar, citada aquí por el análisis histométrico de la flacidez facial, no por el microneedling. Los datos bibliográficos deben verificarse con las publicaciones originales antes de usarse en materiales regulados.

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