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Präzisions-Microneedling-System DERMAJET

Eine Microneedling-Plattform für Hautregeneration und die transdermale Abgabe biologischer Wirkstoffe.

DERMAJET-Handstück mit Kartusche im Kontakt mit der Gesichtshaut
CEEuropäische Konformität
RoHSStoffbeschränkung
12 hAkkubetrieb

Paradigma der Doppelwirkung

Ein einziger Durchgang erzeugt zwei Effekte: eine physiologische Wundheilungsreaktion und Mikrokanäle, die Moleküle über die Barriere hinweg transportieren.

Wirkung 01

Perkutane Kollageninduktion

Die nicht-ablative physikalische Mikroverletzung erhält das Stratum corneum und löst zugleich die physiologische Wundheilungskaskade aus.

Wirkung 02

Umgehung der 500-Dalton-Regel

Es entstehen präzise Mikrokanäle für die gezielte Abgabe hochmolekularer biologischer Präparate.

Plattform-Hardware

DERMAJET-Handstück Sterile Ampullenkartusche
Sicher und schnell

Die automatisierte, schnelle Präzisionspunktion verringert epidermale Risse im Vergleich zu einem manuellen Roller.

Integrierte Abgabe

Ein steriles Ampullensystem für die direkte, kontaminationsfreie Injektion des Serums.

Mobilität

Leicht und einfach zu transportieren, mit Lithium-Ionen-Akku für bis zu 12 Stunden Dauerbetrieb.

Wirkmechanismus

Die Überwindung der Barrierefunktion in vier Stufen.

Nadeln durchdringen die Epidermis bei Erhalt des Stratum corneum
Step 01MikroverletzungDie Nadeln durchdringen die Epidermis und erhalten dabei das Stratum corneum.
Wirkstoffe werden transdermal in die Dermis abgegeben
Step 02AbgabeWirkstoffe werden transdermal und direkt in die Dermis abgegeben.
Fibroblastenproliferation und Neokollagenese in der tiefen Dermis
Step 03AktivierungIn der tiefen Dermis werden Fibroblastenproliferation und Neokollagenese ausgelöst.
Umgebaute Hautoberfläche mit glattem Erscheinungsbild
Step 04RegenerationDie Hautoberfläche wird umgebaut und regeneriert sich zu einem glatteren, revitalisierten Zustand.

Vergleich der Resurfacing-Verfahren

Worin sich mechanisches Microneedling von thermischem und chemischem Resurfacing unterscheidet.

Klinischer Parameter DERMAJET (MTS) Fraktionierter Laser Tiefes chemisches Peeling
Integrität des Stratum corneum Erhalten Ablation / Schädigung Zerstörung
PIH-Risiko Sehr gering · als sicher für Fitzpatrick IV–VI beschrieben Hoch Hoch
Ausfallzeit 1–3 Tage 5–7 Tage 7–14 Tage

Durch den Verzicht auf Hitze und chemische Verätzungen zielt DERMAJET auf ein tiefes dermales Remodeling ohne entzündliche Pigmentreaktion ab.

Klinische Indikationen

Fünf Bereiche, jeweils mit empfohlenem Kombinationsprotokoll.

Indication I

Atrophe und hypertrophe Aknenarben

Präzisionsmikronadeln brechen starres Narbengewebe mechanisch auf und fördern die Bildung von Typ-I-Kollagen sowie eine ausgerichtete Elastinablagerung. Das Ergebnis ist das Anheben der Narbe, ein glatteres Hautbild und die Wiederherstellung des dermalen Volumens.

Empfohlene KombinationPRP oder PMMA-Kollagen-Gel
Indication II

Melasma und Pigmentstörungen

Thermische Energie kann hyperaktive Melanozyten überstimulieren und bei Melasma-Patienten eine schwere PIH auslösen. Der Ansatz hier besteht darin, die Zellfunktion zu normalisieren und Schäden der Basalmembran ohne thermische Verletzung zu reparieren.

Empfohlene KombinationTranexamsäure oder Exosomen
Indication III

Hautalterung, Erschlaffung und Falten

Angegangen wird eine abgeflachte dermoepidermale Junktionszone mit solarer Elastose, um eine festere Junktionszone und höhere Hautdichte zu erreichen, mit Verbesserung der solaren Elastose, Verfeinerung erweiterter Poren und Wiederherstellung der strukturellen Elastizität.

Empfohlene KombinationBotulinumtoxin Typ A (Microtox) oder Hyaluronsäure
Indication IV

Alopezie und Kopfhautregeneration

Drei Wirkpunkte: Die Mikroverletzung erhöht die transdermale Aufnahme topischer Reparaturpräparate, der mechanische Reiz induziert lokale Wachstumsfaktorbildung, und die Angiogenese versorgt den Follikel mit Nährstoffen.

Empfohlene KombinationMinoxidil, PRP oder gezielte Exosomen
Indication V

Entzündliche Hauterkrankungen

Bei Psoriasis verringert die direkte transdermale Abgabe von Methotrexat schuppende Plaques bei Vermeidung systemischer Nebenwirkungen. Bei atopischer Dermatitis unterdrückt die schmerzfreie transdermale Abgabe von Triamcinolon oder regulatorischen T-Zellen die überaktive Th2-Antwort.

Empfohlene KombinationTriamcinolonacetonid
Hinweis

Verschreibungspflichtige Wirkstoffe

Methotrexat, Triamcinolon, Botulinumtoxin, Minoxidil und PRP sind in den meisten Rechtsordnungen verschreibungspflichtig oder medizinisch kontrolliert. Über ihre Anwendung und den Umfang einer Behandlung entscheidet eine zugelassene Fachperson nach den Vorschriften des jeweiligen Landes.

Transdermale Synergie

Für die Abgabe über die Mikrokanäle geeignete Wirkstoffe.

Exosome

Interzelluläre Kommunikation

Herkunft: Stammzellen der Damaszener-Rose oder menschliches Fettgewebe. Fracht: miRNA, neun Wachstumsfaktoren, dreißig Aminosäuren und Peptide. Wirkung: interzelluläre Kommunikation für tiefe Geweberegeneration und Pigmentkontrolle.

PDRN

Polydesoxyribonukleotid

Herkunft: DNA-Fragmente aus Lachsspermien. Wirkung: Aktivierung des A2A-Adenosinrezeptors zur Förderung der Fibroblastenaktivität und Beschleunigung der Wundheilung.

TA & Vitamin C

Gezielte Depigmentierung

Ziel: Melasma und vaskuläre Pigmentierung. Mechanismus: Antiplasmin-Wirkung und direkte Hemmung der Melaninsynthese.

Hyaluronic acid

Barriere und Feuchtigkeit

Ziel: Wiederherstellung der Barriere und Xerose. Mechanismus: tiefe dermale Hydratation und sofortige strukturelle Auffüllung.

PRP

Plättchenreiches Plasma

Ziel: schwere atrophe Narben und Alopezie. Mechanismus: großflächige Neokollagenese durch autologe Wachstumsfaktoren.

Matrix

Überblick der Kombinationen

Jede Indikation ist einem primären biologischen Ziel und einem bevorzugten transdermalen Mittel zugeordnet, zusammengefasst in der folgenden Tabelle.

IndikationPrimäres biologisches ZielBevorzugtes transdermales Mittel
AknenarbenAbbau von fibrösem Gewebe und VolumenrückgewinnPRP / PMMA-collagen
MelasmaMelanozytenkontrolleExosomen + Tranexamsäure
Hautalterung und ErschlaffungImmunmodulationPDRN (Lachs-DNA) + HA
AlopezieAngiogeneseMinoxidil + Wachstumsfaktoren
Atopische DermatitisStärkung der dermoepidermalen JunktionszoneTriamcinolonacetonid

Sicherheit, Verträglichkeit und Erholung

Der Zeitverlauf des Verschlusses der während der Behandlung entstandenen Mikrokanäle.

T = 0Abgabe hochmolekularer Substanzen jenseits der 500-Dalton-Barriere.
T = 1 hourDer Verschluss der natürlichen Mikroporen ist abgeschlossen, das Risiko einer äußeren Infektion ist aufgehoben.
T = 24–72 hoursVollständige soziale Erholung; ein leichtes Erythem klingt ab.

Die Verträglichkeit für Patienten ist höher als bei konventioneller Spritzeninjektion, und das unvorhersehbare Nekroserisiko tiefer dermaler Filler trifft hier nicht zu.

Literatur

Diese Quellen betreffen Microneedling als Verfahren und sind keine klinischen Studien zu diesem Gerät.

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02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

Referenz 07 betrifft monopolare Radiofrequenz und wird hier für die histometrische Analyse der Gesichtserschlaffung angeführt, nicht für Microneedling. Die bibliografischen Angaben sind vor Verwendung in regulierten Unterlagen anhand der Originalpublikationen zu prüfen.

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