DERMAJET
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정밀 마이크로니들링 시스템 DERMAJET

피부 재생과 생물학적 제제의 경피 전달을 위한 마이크로니들링 플랫폼.

도입 문의 기술
카트리지를 장착한 더마젯 핸드피스가 얼굴 피부에 접촉한 모습
CE유럽 적합성
RoHS유해물질 제한
12 h배터리 구동

이중 작용 패러다임

한 번의 시술로 두 가지 작용이 일어납니다. 생리학적 창상 치유 반응, 그리고 장벽 너머로 분자를 전달하는 마이크로 채널입니다.

작용 01

경피적 콜라겐 유도

비박리성 물리적 미세 손상으로 각질층을 보존하면서 생리학적 창상 치유 캐스케이드를 유도합니다.

작용 02

500달톤 규칙의 우회

고분자 생물학적 제제의 표적 전달을 위한 정밀한 마이크로 채널을 형성합니다.

플랫폼 하드웨어

더마젯 핸드피스 멸균 앰플 카트리지
안전하고 빠르게

자동화된 고속 정밀 천자로 수동 롤러 대비 표피 열상을 줄입니다.

일체형 도입

미용액을 직접, 오염 없이 주입하도록 설계된 멸균 앰플 시스템입니다.

이동성

가볍고 휴대하기 쉬우며, 리튬이온 배터리로 최대 12시간 연속 작동합니다.

작용 기전

장벽 기능의 돌파, 네 단계.

각질층을 보존하면서 표피를 관통하는 니들
Step 01미세 손상니들이 각질층을 보존하면서 표피를 관통합니다.
유효 성분이 경피적으로 진피층에 전달되는 모습
Step 02도입유효 성분이 경피적으로 진피층까지 직접 전달됩니다.
심부 진피에서의 섬유아세포 증식과 신생 콜라겐 형성
Step 03활성화심부 진피에서 섬유아세포 증식과 신생 콜라겐 형성이 유도됩니다.
매끄러운 외관으로 리모델링된 피부 표면
Step 04재생피부 표면이 리모델링되어 매끄럽고 되살아난 상태로 재생됩니다.

리서페이싱 방식 비교

기계적 마이크로니들링이 열적·화학적 리서페이싱과 어떻게 다른지 정리했습니다.

임상 평가 항목 DERMAJET (MTS) 프랙셔널 레이저 딥 케미컬 필링
각질층의 완전성 보존 박리 / 손상 파괴
염증후 색소침착(PIH) 위험 매우 낮음 · 피츠패트릭 IV~VI에 안전하다고 기재됨 높음 높음
다운타임 1~3일 5~7일 7~14일

열과 화학적 화상을 피함으로써, 더마젯은 염증성 색소 반응을 유발하지 않는 심부 진피 리모델링을 목표로 합니다.

임상 적응증

다섯 가지 영역과 각각의 권장 병용 프로토콜입니다.

Indication I

위축성 및 비후성 여드름 흉터

정밀 마이크로니들이 경직된 흉터 조직을 기계적으로 파괴하여 I형 콜라겐 생성과 정렬된 엘라스틴 침착을 촉진합니다. 결과는 흉터의 거상, 피부결의 평활화, 진피 볼륨의 회복입니다.

권장 병용PRP 또는 PMMA-콜라겐 겔
Indication II

기미 및 색소성 질환

열 에너지는 과활성 멜라노사이트를 과도하게 자극해 기미 환자에게 중증 염증후 색소침착을 유발할 수 있습니다. 여기서의 접근은 열 손상 없이 세포 기능을 정상화하고 기저막 손상을 회복하는 것입니다.

권장 병용트라넥삼산 또는 엑소좀
Indication III

피부 노화, 탄력 저하 및 주름

일광 탄력섬유증을 동반한 편평화된 진피-표피 접합부를 대상으로, 견고한 접합부와 높은 피부 밀도를 목표로 합니다. 일광 탄력섬유증의 개선, 확장된 모공의 수축, 구조적 탄력의 회복이 기재되어 있습니다.

권장 병용A형 보툴리눔 톡신(마이크로톡스) 또는 히알루론산
Indication IV

탈모 및 두피 재생

세 가지 작용점입니다. 미세 손상이 외용 회복 제제의 경피 흡수를 높이고, 기계적 자극이 국소 성장인자 생성을 유도하며, 혈관 신생이 모낭에 영양을 공급합니다.

권장 병용미녹시딜, PRP 또는 표적 엑소좀
Indication V

염증성 피부질환

건선에서는 메토트렉세이트의 직접 경피 전달이 전신 부작용을 피하면서 인설성 판을 경감합니다. 아토피 피부염에서는 트리암시놀론 또는 조절 T세포의 무통 경피 전달이 과활성 Th2 반응을 억제합니다.

권장 병용트리암시놀론 아세토니드
주의

처방 대상 성분

메토트렉세이트, 트리암시놀론, 보툴리눔 톡신, 미녹시딜, PRP는 대부분의 국가에서 처방 대상이거나 의료적으로 관리됩니다. 사용 여부와 시술 범위는 해당 국가의 규제에 따라 면허를 가진 의료인이 결정합니다.

경피 병용 성분

마이크로 채널을 통한 전달에 적합한 성분들입니다.

Exosome

세포 간 정보 전달

유래: 다마스크 장미 줄기세포 또는 인체 지방 조직. 탑재물: miRNA, 성장인자 9종, 아미노산 30종, 펩타이드. 작용: 심부 조직 회복과 색소 조절을 위한 세포 간 정보 전달.

PDRN

폴리데옥시리보뉴클레오타이드

유래: 연어 정자 DNA 단편. 작용: A2A 아데노신 수용체를 활성화하여 섬유아세포 활성을 촉진하고 창상 치유를 가속합니다.

TA & Vitamin C

표적 미백

대상: 기미 및 혈관성 색소침착. 기전: 항플라스민 작용과 멜라닌 합성의 직접 억제.

Hyaluronic acid

장벽과 보습

대상: 장벽 기능 회복 및 건피증. 기전: 심부 진피 보습과 즉각적인 구조적 플럼핑.

PRP

혈소판 풍부 혈장

대상: 중증 위축성 흉터 및 탈모. 기전: 자가 성장인자에 의한 대규모 신생 콜라겐 형성.

Matrix

병용 개요

각 적응증을 주요 생물학적 목표 및 권장 경피 병용제와 짝지어 아래 표에 정리했습니다.

적응증주요 생물학적 목표권장 경피 병용제
여드름 흉터섬유성 조직의 분해와 볼륨 회복PRP / PMMA-collagen
기미멜라노사이트 조절엑소좀 + 트라넥삼산
피부 노화와 탄력 저하면역 조절PDRN(연어 DNA) + HA
탈모혈관 신생미녹시딜 + 성장인자
아토피 피부염진피-표피 접합부의 강화트리암시놀론 아세토니드

안전성, 순응도 및 회복

시술 중 형성된 마이크로 채널의 폐쇄 경과입니다.

T = 0500달톤 장벽을 넘어 고분자 물질을 전달합니다.
T = 1 hour천연 마이크로포어의 폐쇄가 완료되며, 외부 감염 위험이 소실됩니다.
T = 24–72 hours완전한 사회적 회복. 경도의 홍반이 소실됩니다.

기존 주사기 주입 대비 환자 내약성이 높으며, 심부 진피 필러에 수반되는 예측 불가능한 괴사 위험은 해당하지 않습니다.

참고 문헌

마이크로니들링이라는 방식에 관한 문헌이며, 본 기기의 임상시험이 아닙니다.

01Agrawal et al. (2020). Microneedles: An advancement to transdermal drug delivery system approach. Journal of Applied Pharmaceutical Science
02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

참고 문헌 07은 단극성 고주파에 관한 논문이며, 안면 탄력 저하의 조직계측 분석을 위해 인용되었습니다. 마이크로니들링에 관한 것이 아닙니다. 서지사항은 규제 대상 자료에 사용하기 전 원문과 대조해 확인해야 합니다.

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