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Sistema di microneedling di precisione DERMAJET

Una piattaforma di microneedling per la rigenerazione cutanea e la somministrazione transdermica di prodotti biologici.

Manipolo DERMAJET con cartuccia a contatto con la pelle del viso
CEConformità europea
RoHSSostanze soggette a restrizioni
12 hAutonomia della batteria

Paradigma a doppia azione

Un solo passaggio produce due effetti: una risposta fisiologica di guarigione e microcanali che trasportano le molecole oltre la barriera.

Azione 01

Induzione percutanea del collagene

La microlesione fisica non ablativa preserva lo strato corneo attivando al contempo la cascata fisiologica di guarigione.

Azione 02

Superare la regola dei 500 Dalton

Si formano microcanali precisi per la somministrazione mirata di preparati biologici ad alto peso molecolare.

Hardware della piattaforma

Manipolo DERMAJET Cartuccia fiala sterile
Sicuro e rapido

La puntura automatizzata ad alta velocità e precisione riduce le lacerazioni epidermiche rispetto a un roller manuale.

Somministrazione integrata

Un sistema di fiale sterili progettato per l'iniezione diretta e non contaminata del siero.

Mobilità

Leggero e facile da trasportare, con batteria agli ioni di litio per un massimo di 12 ore di funzionamento continuo.

Meccanismo d'azione

Il superamento della funzione barriera, in quattro fasi.

Aghi che penetrano l'epidermide preservando lo strato corneo
Step 01MicrolesioneGli aghi penetrano l'epidermide preservando lo strato corneo.
Principi attivi somministrati per via transdermica nel derma
Step 02SomministrazioneI principi attivi vengono somministrati per via transdermica direttamente nel derma.
Proliferazione dei fibroblasti e neocollagenesi nel derma profondo
Step 03AttivazioneNel derma profondo vengono indotte la proliferazione dei fibroblasti e la neocollagenesi.
Superficie cutanea rimodellata dall'aspetto liscio
Step 04RigenerazioneLa superficie cutanea viene rimodellata e si rigenera in uno stato più liscio e rivitalizzato.

Confronto tra modalità di resurfacing

In che cosa il microneedling meccanico differisce dal resurfacing termico e chimico.

Parametro clinico DERMAJET (MTS) Laser frazionato Peeling chimico profondo
Integrità dello strato corneo Preservato Ablazione / danno Distruzione
Rischio di IPI Molto basso · descritto come sicuro per Fitzpatrick IV–VI Alto Alto
Tempo di recupero 1–3 giorni 5–7 giorni 7–14 giorni

Evitando il calore e le ustioni chimiche, DERMAJET punta a un rimodellamento dermico profondo senza innescare una risposta pigmentaria infiammatoria.

Indicazioni cliniche

Cinque aree, ciascuna con il proprio protocollo di combinazione consigliato.

Indication I

Cicatrici acneiche atrofiche e ipertrofiche

I microaghi di precisione rompono meccanicamente il tessuto cicatriziale rigido, favorendo la produzione di collagene di tipo I e un deposito allineato di elastina. Il risultato è il sollevamento della cicatrice, una texture più liscia e il recupero del volume dermico.

Combinazione consigliataPRP o gel PMMA-collagene
Indication II

Melasma e disturbi della pigmentazione

L'energia termica può iperstimolare i melanociti iperattivi e provocare IPI grave nei pazienti con melasma. L'approccio qui è normalizzare la funzione cellulare e riparare il danno della membrana basale senza lesione termica.

Combinazione consigliataAcido tranexamico o esosomi
Indication III

Invecchiamento cutaneo, lassità e rughe

Si interviene su una giunzione dermo-epidermica appiattita con elastosi solare per ottenere una giunzione più salda e una maggiore densità cutanea, con miglioramento dell'elastosi solare, restringimento dei pori dilatati e recupero dell'elasticità strutturale.

Combinazione consigliataTossina botulinica di tipo A (microtox) o acido ialuronico
Indication IV

Alopecia e rigenerazione del cuoio capelluto

Tre punti d'azione: la microlesione aumenta l'assorbimento transdermico dei riparatori topici, lo stimolo meccanico induce la produzione locale di fattori di crescita e l'angiogenesi fornisce nutrienti al follicolo.

Combinazione consigliataMinoxidil, PRP o esosomi mirati
Indication V

Malattie cutanee infiammatorie

Nella psoriasi, la somministrazione transdermica diretta di metotrexato riduce le placche desquamanti evitando effetti sistemici. Nella dermatite atopica, la somministrazione transdermica indolore di triamcinolone o di linfociti T regolatori sopprime la risposta Th2 iperattiva.

Combinazione consigliataTriamcinolone acetonide
Nota

Agenti soggetti a prescrizione

Metotrexato, triamcinolone, tossina botulinica, minoxidil e PRP sono soggetti a prescrizione o a controllo medico nella maggior parte delle giurisdizioni. Il loro impiego e l'estensione di qualsiasi procedura sono decisi da un professionista abilitato secondo la normativa del Paese.

Sinergia transdermica

Agenti adatti alla somministrazione attraverso i microcanali.

Exosome

Comunicazione intercellulare

Origine: cellule staminali di rosa damascena o tessuto adiposo umano. Carico: miRNA, nove fattori di crescita, trenta amminoacidi e peptidi. Azione: comunicazione intercellulare per la riparazione tissutale profonda e il controllo del pigmento.

PDRN

Polidesossiribonucleotide

Origine: frammenti di DNA di sperma di salmone. Azione: attivazione del recettore adenosinico A2A per promuovere l'attività fibroblastica e accelerare la guarigione.

TA & Vitamin C

Depigmentazione mirata

Bersaglio: melasma e pigmentazione vascolare. Meccanismo: azione antiplasmina e inibizione diretta della sintesi di melanina.

Hyaluronic acid

Barriera e idratazione

Bersaglio: recupero della barriera e xerosi. Meccanismo: idratazione dermica profonda e riempimento strutturale immediato.

PRP

Plasma ricco di piastrine

Bersaglio: cicatrici atrofiche gravi e alopecia. Meccanismo: neocollagenesi su larga scala guidata da fattori di crescita autologhi.

Matrix

Panoramica delle combinazioni

Ogni indicazione è associata a un bersaglio biologico primario e a un agente transdermico preferito, riepilogati nella tabella seguente.

IndicazioneBersaglio biologico primarioAgente transdermico preferito
Cicatrici da acneDegradazione del tessuto fibroso e recupero del volumePRP / PMMA-collagen
MelasmaControllo dei melanocitiEsosomi + acido tranexamico
Invecchiamento e lassità cutaneaModulazione immunitariaPDRN (DNA di salmone) + AI
AlopeciaAngiogenesiMinoxidil + fattori di crescita
Dermatite atopicaRafforzamento della giunzione dermo-epidermicaTriamcinolone acetonide

Sicurezza, aderenza e recupero

Cronologia della chiusura dei microcanali creati durante il trattamento.

T = 0Somministrazione di sostanze ad alto peso molecolare, oltre la barriera dei 500 Dalton.
T = 1 hourLa chiusura dei micropori naturali è completa e il rischio di infezione esterna è risolto.
T = 24–72 hoursRecupero sociale completo, con eritema lieve in risoluzione.

La tollerabilità del paziente è superiore all'iniezione con siringa convenzionale, e il rischio imprevedibile di necrosi associato ai filler dermici profondi non si applica.

Bibliografia

Queste fonti riguardano il microneedling come modalità e non sono studi clinici su questo dispositivo.

01Agrawal et al. (2020). Microneedles: An advancement to transdermal drug delivery system approach. Journal of Applied Pharmaceutical Science
02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

Il riferimento 07 riguarda la radiofrequenza monopolare, citato qui per l'analisi istometrica della lassità del viso, non per il microneedling. I dati bibliografici vanno verificati sulle pubblicazioni originali prima dell'uso in materiali regolamentati.

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