Une plateforme de microneedling pour la régénération cutanée et l'administration transdermique de produits biologiques.
Paradigme à double action
Un seul passage produit deux effets : une réponse physiologique de cicatrisation et des microcanaux qui font passer les molécules au-delà de la barrière.
Induction percutanée de collagène
La micro-lésion physique non ablative préserve la couche cornée tout en déclenchant la cascade physiologique de cicatrisation.
Contourner la règle des 500 daltons
Des microcanaux précis sont formés pour l'administration ciblée de préparations biologiques de haut poids moléculaire.
Matériel de la plateforme
La ponction automatisée à haute vitesse et de précision réduit les déchirures épidermiques par rapport à un rouleau manuel.
Un système d'ampoules stériles conçu pour l'injection directe et sans contamination du sérum.
Léger et facile à transporter, alimenté par une batterie lithium-ion offrant jusqu'à 12 heures de fonctionnement continu.
Mécanisme d'action
Le franchissement de la fonction barrière, en quatre étapes.
Comparaison des modalités de resurfaçage
En quoi le microneedling mécanique diffère du resurfaçage thermique et chimique.
En évitant la chaleur et les brûlures chimiques, DERMAJET vise un remodelage dermique profond sans déclencher de réponse pigmentaire inflammatoire.
Indications cliniques
Cinq domaines, chacun avec son protocole d'association recommandé.
Cicatrices d'acné atrophiques et hypertrophiques
Les micro-aiguilles de précision rompent mécaniquement le tissu cicatriciel rigide, favorisant la production de collagène de type I et un dépôt d'élastine aligné. Le résultat est l'élévation de la cicatrice, un grain de peau plus lisse et la restauration du volume dermique.
Mélasma et troubles pigmentaires
L'énergie thermique peut sur-stimuler des mélanocytes hyperactifs et provoquer une HPI sévère chez les patients atteints de mélasma. L'approche ici consiste à normaliser la fonction cellulaire et à réparer l'atteinte de la membrane basale sans lésion thermique.
Vieillissement cutané, relâchement et rides
Une jonction dermo-épidermique aplatie avec élastose solaire est ciblée pour obtenir une jonction plus ferme et une densité cutanée accrue, avec amélioration de l'élastose solaire, resserrement des pores dilatés et récupération de l'élasticité structurelle.
Alopécie et régénération du cuir chevelu
Trois points d'action : la micro-lésion augmente l'absorption transdermique des réparateurs topiques, le stimulus mécanique induit une production locale de facteurs de croissance, et l'angiogenèse apporte des nutriments au follicule.
Maladies cutanées inflammatoires
Dans le psoriasis, l'administration transdermique directe de méthotrexate réduit les plaques squameuses tout en évitant les effets indésirables systémiques. Dans la dermatite atopique, l'administration transdermique indolore de triamcinolone ou de lymphocytes T régulateurs supprime la réponse Th2 hyperactive.
Agents soumis à prescription
Le méthotrexate, la triamcinolone, la toxine botulique, le minoxidil et le PRP sont soumis à prescription ou à contrôle médical dans la plupart des juridictions. Leur usage et l'étendue de tout acte relèvent d'un praticien autorisé, selon la réglementation du pays concerné.
Synergie transdermique
Agents adaptés à l'administration par les microcanaux.
Communication intercellulaire
Origine : cellules souches de rose de Damas ou tissu adipeux humain. Contenu : miARN, neuf facteurs de croissance, trente acides aminés et peptides. Action : communication intercellulaire pour la réparation tissulaire profonde et le contrôle du pigment.
Polydésoxyribonucléotide
Origine : fragments d'ADN de sperme de saumon. Action : activation du récepteur A2A à l'adénosine pour stimuler l'activité fibroblastique et accélérer la cicatrisation.
Dépigmentation ciblée
Cible : mélasma et pigmentation vasculaire. Mécanisme : action antiplasmine et inhibition directe de la synthèse de mélanine.
Barrière et hydratation
Cible : restauration de la barrière et xérose. Mécanisme : hydratation dermique profonde et repulpage structurel immédiat.
Plasma riche en plaquettes
Cible : cicatrices atrophiques sévères et alopécie. Mécanisme : néocollagénèse à grande échelle induite par des facteurs de croissance autologues.
Vue d'ensemble des associations
Chaque indication est associée à une cible biologique principale et à un agent transdermique privilégié, résumés dans le tableau ci-dessous.
Sécurité, observance et récupération
Chronologie de fermeture des microcanaux créés pendant le traitement.
La tolérance du patient est supérieure à l'injection classique à la seringue, et le risque imprévisible de nécrose associé aux comblements dermiques profonds ne s'applique pas.
Références
Ces sources portent sur le microneedling en tant que modalité et ne sont pas des essais cliniques de cet appareil.
La référence 07 porte sur la radiofréquence monopolaire, citée ici pour l'analyse histométrique du relâchement facial, non pour le microneedling. Les données bibliographiques doivent être vérifiées auprès des publications originales avant tout usage dans des documents réglementés.
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