DERMAJET Solicitar informações
Tecnologia Mecanismo Comparação Indicações Sinergia Segurança Referências Solicitar informações

Idioma

EnglishEnglish한국어Korean日本語Japanese简体中文Chinese (Simplified)繁體中文Chinese (Traditional)EspañolSpanishPortuguêsPortugueseFrançaisFrenchDeutschGermanItalianoItalianРусскийRussianالعربيةArabic
Sistema de microagulhamento de precisão DERMAJET

Uma plataforma de microagulhamento para regeneração da pele e administração transdérmica de biológicos.

Peça de mão DERMAJET com um cartucho em contacto com a pele do rosto
CEConformidade europeia
RoHSSubstâncias restritas
12 hAutonomia da bateria

Paradigma de dupla ação

Uma única passagem produz dois efeitos: uma resposta fisiológica de cicatrização e microcanais que levam moléculas para além da barreira.

Ação 01

Indução percutânea de colagénio

A microlesão física não ablativa preserva o estrato córneo enquanto desencadeia a cascata fisiológica de cicatrização.

Ação 02

Contornar a regra dos 500 Dalton

Formam-se microcanais precisos para a administração dirigida de preparações biológicas de elevado peso molecular.

Hardware da plataforma

Peça de mão DERMAJET Cartucho de ampola estéril
Seguro e rápido

A punção automatizada de alta velocidade e precisão reduz o rasgamento epidérmico face a um rolo manual.

Administração integrada

Um sistema de ampolas estéreis concebido para a injeção direta e sem contaminação do sérum.

Mobilidade

Leve e fácil de transportar, com bateria de iões de lítio para até 12 horas de funcionamento contínuo.

Mecanismo de ação

A rutura da função de barreira, em quatro etapas.

Agulhas a penetrar a epiderme com preservação do estrato córneo
Step 01MicrolesãoAs agulhas penetram a epiderme preservando o estrato córneo.
Princípios ativos administrados por via transdérmica na camada dérmica
Step 02AdministraçãoOs princípios ativos são administrados por via transdérmica e diretamente na camada dérmica.
Proliferação de fibroblastos e neocolagénese na derme profunda
Step 03AtivaçãoInduz-se a proliferação de fibroblastos e a neocolagénese na derme profunda.
Superfície cutânea remodelada com aspeto liso
Step 04RegeneraçãoA superfície cutânea é remodelada e regenera-se para um estado mais liso e revitalizado.

Comparação de modalidades de resurfacing

Em que difere o microagulhamento mecânico do resurfacing térmico e químico.

Parâmetro clínico DERMAJET (MTS) Laser fracionado Peeling químico profundo
Integridade do estrato córneo Preservado Ablação / dano Destruição
Risco de HPI Muito baixo · descrito como seguro para Fitzpatrick IV–VI Alto Alto
Tempo de recuperação 1–3 dias 5–7 dias 7–14 dias

Ao evitar o calor e as queimaduras químicas, o DERMAJET procura uma remodelação dérmica profunda sem desencadear uma resposta pigmentar inflamatória.

Indicações clínicas

Cinco áreas, cada uma com o seu protocolo de combinação recomendado.

Indication I

Cicatrizes de acne atróficas e hipertróficas

As microagulhas de precisão quebram mecanicamente o tecido cicatricial rígido, favorecendo a produção de colagénio tipo I e a deposição alinhada de elastina. O resultado é a elevação da cicatriz, textura mais lisa e recuperação do volume dérmico.

Combinação recomendadaPRP ou gel de PMMA-colagénio
Indication II

Melasma e distúrbios pigmentares

A energia térmica pode sobre-estimular melanócitos hiperativos e provocar HPI grave em doentes com melasma. A abordagem aqui é normalizar a função celular e reparar a lesão da membrana basal sem lesão térmica.

Combinação recomendadaÁcido tranexâmico ou exossomas
Indication III

Envelhecimento cutâneo, flacidez e rugas

Aborda-se uma junção dermoepidérmica aplanada com elastose solar para obter uma junção mais firme e maior densidade cutânea, com melhoria da elastose solar, fecho de poros dilatados e recuperação da elasticidade estrutural.

Combinação recomendadaToxina botulínica tipo A (microtox) ou ácido hialurónico
Indication IV

Alopecia e regeneração do couro cabeludo

Três pontos de ação: a microlesão eleva a absorção transdérmica dos reparadores tópicos, o estímulo mecânico induz produção local de fatores de crescimento e a angiogénese fornece nutrientes ao folículo.

Combinação recomendadaMinoxidil, PRP ou exossomas dirigidos
Indication V

Doença cutânea inflamatória

Na psoríase, a administração transdérmica direta de metotrexato reduz as placas descamativas evitando efeitos adversos sistémicos. Na dermatite atópica, a administração transdérmica indolor de triancinolona ou de linfócitos T reguladores suprime a resposta Th2 hiperativa.

Combinação recomendadaAcetonido de triancinolona
Nota

Agentes sujeitos a receita médica

O metotrexato, a triancinolona, a toxina botulínica, o minoxidil e o PRP são sujeitos a receita ou controlados medicamente na maioria das jurisdições. A sua utilização e o âmbito de qualquer procedimento são decididos por um profissional autorizado, ao abrigo da regulamentação do país.

Sinergia transdérmica

Agentes adequados à administração através dos microcanais.

Exosome

Comunicação intercelular

Origem: células estaminais de rosa de Damasco ou tecido adiposo humano. Carga: miARN, nove fatores de crescimento, trinta aminoácidos e péptidos. Ação: comunicação intercelular para reparação tecidual profunda e controlo do pigmento.

PDRN

Polidesoxirribonucleótido

Origem: fragmentos de ADN de esperma de salmão. Ação: ativação do recetor de adenosina A2A para promover a atividade fibroblástica e acelerar a cicatrização.

TA & Vitamin C

Despigmentação dirigida

Alvo: melasma e pigmentação vascular. Mecanismo: ação antiplasmina e inibição direta da síntese de melanina.

Hyaluronic acid

Barreira e hidratação

Alvo: recuperação da barreira e xerose. Mecanismo: hidratação dérmica profunda e preenchimento estrutural imediato.

PRP

Plasma rico em plaquetas

Alvo: cicatrizes atróficas graves e alopecia. Mecanismo: neocolagénese em larga escala impulsionada por fatores de crescimento autólogos.

Matrix

Resumo das combinações

Cada indicação está associada a um alvo biológico principal e a um agente transdérmico preferencial, resumidos na tabela seguinte.

IndicaçãoAlvo biológico principalAgente transdérmico preferencial
Cicatrizes de acneDegradação do tecido fibroso e recuperação do volumePRP / PMMA-collagen
MelasmaControlo dos melanócitosExossomas + ácido tranexâmico
Envelhecimento e flacidez cutâneaModulação imunitáriaPDRN (ADN de salmão) + AH
AlopeciaAngiogéneseMinoxidil + fatores de crescimento
Dermatite atópicaReforço da junção dermoepidérmicaAcetonido de triancinolona

Segurança, adesão e recuperação

Cronologia do encerramento dos microcanais criados durante o tratamento.

T = 0Administração de substâncias de elevado peso molecular, para além da barreira dos 500 Dalton.
T = 1 hourO encerramento dos microporos naturais fica completo e o risco de infeção externa desaparece.
T = 24–72 hoursRecuperação social completa, com resolução do eritema ligeiro.

A tolerabilidade do doente é superior à injeção convencional com seringa, e não se aplica o risco imprevisível de necrose associado aos preenchimentos dérmicos profundos.

Referências

Estas fontes referem-se ao microagulhamento como modalidade e não são ensaios clínicos deste dispositivo.

01Agrawal et al. (2020). Microneedles: An advancement to transdermal drug delivery system approach. Journal of Applied Pharmaceutical Science
02Vora, L.K. et al. (2023). Long-acting microneedle formulations. Advanced Drug Delivery Reviews
03Jaiswal, S. et al. (2024). Microneedling in Dermatology: A Comprehensive Review of Applications, Techniques, and Outcomes. Cureus
04Li, H. et al. (2024). Comparing the efficacy and safety of microneedling and its combination with other treatments in patients with acne scars. Archives of Dermatological Research
05Shen, Y.C. et al. (2022). Microneedling Monotherapy for Acne Scar: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Aesthetic Plastic Surgery
06Proietti, I. et al. (2024). Efficacy and Tolerability of a Microneedling Device Plus Exosomes for Treating Melasma. Applied Sciences
07Suh, D.H. et al. (2020). Monopolar Radiofrequency Treatment for Facial Laxity: Histometric Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology
08Wu, C. et al. (2024). Microneedles as transdermal drug delivery system for enhancing skin disease treatment. Acta Pharmaceutica Sinica B
09Chen, J. et al. (2022). Microneedle-mediated drug delivery for cutaneous disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
10El Attar, Y. et al. (2022). Efficacy and Safety of Tranexamic Acid Versus Vitamin C After Microneedling. Journal of Cosmetic Dermatology
11Nguyen, H.X. & Nguyen, C.N. (2023). Microneedle-Mediated Transdermal Delivery of Biopharmaceuticals. Pharmaceutics
12Bos, J.D. & Meinardi, M.M. (2000). The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs. Experimental Dermatology
13Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Microneedling Combined with Exosomes Versus Microneedling Alone (2025). Preprints.org
14Wang, X. et al. (2024). Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application. Academic Anchor

A referência 07 trata de radiofrequência monopolar, citada aqui pela análise histométrica da flacidez facial, não pelo microagulhamento. Os dados bibliográficos devem ser verificados nas publicações originais antes de utilização em materiais regulados.

Inicie uma consulta de distribuição

Um representante irá acompanhá-lo na marcação da demonstração, nas condições de fornecimento, nos documentos de certificação e no programa de formação. Indicar-nos o seu mercado e equipamento atual acelera o processo.

Consultas respondidas em dias úteis. A disponibilidade de demonstrações no local varia por região.

DERMAJETSistema de microagulhamento de precisão Solicitar informações